Wenn Du Kinder als Elternteil oder pädagogische Fachkraft bedürfnisorientiert begleitest und manchmal an Deine Grenzen stösst, oder Dir einfach noch mehr Input zu verschiedenen Themen rund um bedürfnisorientierte Erziehung willst, bist Du hier richtig. Wenn Du neurodivergent bist, bist Du hier richtig. Wenn Du neurotypisch bist, bist Du hier richtig. Hier bekommst Du unterhaltsam Einblick in diverse Themen die uns Eltern und Fachkräfte beschäftigen.
Episode 152 "ME/CFS - ist wie lebendig begraben sein - Paulis Geschichte"
im Gespräch mit ihrer pflegenden Mama Marie
16.05.2026 68 min
Diese Folge ist eine ganz besondere Folge. Durch die besondere Situation von Paul und ihrer Familie, war ein persönliches Interview nicht möglich. Marie (Paulis Mama) und ich haben aber einen Weg gefunden, ihre Geschichte hier zu erzählen. Sie hat mir auf meine Fragen einfach Sprachnachrichten geschickt, die mein Mann zusammengeschnitten hat zu dieser speziellen Episode über eine schreckliche Krankheit, die zwar gar nicht selten ist, aber über die zu wenig Leute Bescheid wissen, weil die Betroffenen und ihre Familien nicht auf die Strassen gehen können, da sie keine Kraft dafür haben.
Also lasst uns die Stimmen für von ME betroffenen Familien sein.
Paulis GoFundMePage für die Schallbox findet ihr HIER
Und wenn Ihr ab und zu ein paar Euros über habt, spendet Sie bitte für die Forschung rund um ME damit den betroffenen Menschen und ihren Famiilen endlich geholfen wir
Es gibt viele Instagram Profile zu dem Thema wie @nichtgenesen Kinder_MECFS deutsche Gesellschaft für ME/CFS österreichische Gesellschaft für ME/CFS ME/CFS Research
Und eine tolle Website von Fatigatio.ev zur Awareness Week im Mai und auch sonst findet Ihr dort viele Infos rund ums Thema.
Ein ganz großes Danke an Pauli, die eingewilligt hat, dass ihre Geschichte in "Zeit zu wachsen!" erzählt wird und ihrer wundervollen Mama Marie, die sich die Zeit genommen hat, meine Fragen zu beantworten.
Also lasst uns die Stimmen für von ME betroffenen Familien sein.
Paulis GoFundMePage für die Schallbox findet ihr HIER
Und wenn Ihr ab und zu ein paar Euros über habt, spendet Sie bitte für die Forschung rund um ME damit den betroffenen Menschen und ihren Famiilen endlich geholfen wir
Es gibt viele Instagram Profile zu dem Thema wie @nichtgenesen Kinder_MECFS deutsche Gesellschaft für ME/CFS österreichische Gesellschaft für ME/CFS ME/CFS Research
Und eine tolle Website von Fatigatio.ev zur Awareness Week im Mai und auch sonst findet Ihr dort viele Infos rund ums Thema.
Ein ganz großes Danke an Pauli, die eingewilligt hat, dass ihre Geschichte in "Zeit zu wachsen!" erzählt wird und ihrer wundervollen Mama Marie, die sich die Zeit genommen hat, meine Fragen zu beantworten.
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