Diese Folge ist eine ganz besondere Folge. Durch die besondere Situation von Paul und ihrer Familie, war ein persönliches Interview nicht möglich. Marie (Paulis Mama) und ich haben aber einen Weg gefunden, ihre Geschichte hier zu erzählen. Sie hat mir auf meine Fragen einfach Sprachnachrichten geschickt, die mein Mann zusammengeschnitten hat zu dieser speziellen Episode über eine schreckliche Krankheit, die zwar gar nicht selten ist, aber über die zu wenig Leute Bescheid wissen, weil die Betroffenen und ihre Familien nicht auf die Strassen gehen können, da sie keine Kraft dafür haben.

Also lasst uns die Stimmen für von ME betroffenen Familien sein.

Paulis GoFundMePage für die Schallbox findet ihr HIER
Und wenn Ihr ab und zu ein paar Euros über habt, spendet Sie bitte für die Forschung rund um ME damit den betroffenen Menschen und ihren Famiilen endlich geholfen wir

Es gibt viele Instagram Profile zu dem Thema wie @nichtgenesen    Kinder_MECFS     deutsche Gesellschaft für ME/CFS  österreichische Gesellschaft für ME/CFS ME/CFS Research

Und eine tolle Website von Fatigatio.ev zur Awareness Week im Mai und auch sonst findet Ihr dort viele Infos rund ums Thema.


Ein ganz großes Danke an Pauli, die eingewilligt hat, dass ihre Geschichte in "Zeit zu wachsen!" erzählt wird und ihrer wundervollen Mama Marie, die sich die Zeit genommen hat, meine Fragen zu beantworten.